top of page

Ricerca sui Peptidi

Retatrutide: Triplo Agonista per Modelli Metabolici

​

Retatrutide è un peptide sintetico sperimentale, triple agonista dei recettori GLP-1, GIP e glucagone, derivato da analoghi incretinici, studiato per il suo potenziale in modelli di obesità e disfunzione metabolica.

Funzionamento: Agisce mimando ormoni incretinici, promuovendo la secrezione di insulina glucosio-dipendente, sopprimendo l'appetito e aumentando il metabolismo lipidico tramite attivazione sinergetica dei recettori, con un'emivita prolungata per effetti sostenuti.

Interazioni: Interagisce con pathways insulinici e glucagono-like, potenziando la sensibilità insulinica e riducendo infiammazione epatica; in modelli, sinergia con diete ipocaloriche per migliorare composizione corporea.

Studi con Pubblicazioni:

NAD+: Precursore per Metabolismo Cellulare

NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) è un coenzima essenziale, non un peptide tradizionale ma studiato in contesti peptidici per boost di longevità, prodotto endogenamente e declinante con l'età.

Funzionamento: Funge da substrato per sirtuine e PARP, regolando riparazione DNA, metabolismo mitocondriale e stress ossidativo; boost di NAD+ attiva pathways anti-invecchiamento come autofagia.

Interazioni: Interagisce con enzimi NAD-dipendenti (es. SIRT1), modulando infiammazione e neuroprotezione; sinergia con precursori come NMN in modelli di aging.

Studi con Pubblicazioni:

GHK-Cu: Modulatore Rigenerativo Cutaneo

GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Rame) è un tripeptide naturale complesso con rame, presente nel plasma umano, noto per proprietà rigenerative in modelli di ferite e invecchiamento cutaneo.

Funzionamento: Lega il rame per attivare metalloproteinasi e crescita vascolare, promuovendo sintesi di collagene/elastina e riducendo infiammazione tramite modulazione genica.

Interazioni: Interagisce con recettori copper-dipendenti, potenziando riparazione tissutale; sinergia con antiossidanti in pathways anti-infiammatori.

Studi con Pubblicazioni:

5-Amino-1MQ: Inibitore NNMT per Metabolismo

5-Amino-1MQ è un piccolo molecola inibitore della nicotinamide N-metiltransferasi (NNMT), studiata per il suo ruolo in modelli di obesità e diabete tipo 2.

Funzionamento: Inibisce NNMT, riducendo metilazione di NAD+ e aumentando metabolismo lipidico/glucosio, promuovendo perdita di grasso e sensibilità insulinica.

Interazioni: Interagisce con pathways NAD+-dipendenti, antagonizzando infiammazione IL-1β; potenziale sinergia con diete per rigenerazione mitocondriale.

Studi con Pubblicazioni:

MOTS-c: Peptide Mitocondriale per Longevità

MOTS-c è un peptide derivato dal DNA mitocondriale (16 aminoacidi), codificato dal gene mtDNA, coinvolto in regolazione metabolica e aging.

Funzionamento: Transloca al nucleo per regolare espressione genica via NRF2, migliorando uptake di glucosio e resistenza insulinica, e proteggendo mitocondri dallo stress.

Interazioni: Lega DNA nucleare e fattori di trascrizione ARE, interagendo con pathways antiossidanti; effetti su metabolismo lipidico in modelli di diabete.

Studi con Pubblicazioni:

TB-500 (Thymosin Beta-4): Peptide Rigenerativo Tessutale

TB-500, o Thymosin Beta-4, è un peptide naturale di 43 aminoacidi espresso in tessuti in crescita, studiato per riparazione e migrazione cellulare.

Funzionamento: Lega actina per promuovere migrazione/proliferazione cellulare, angiogenesi e differenziazione staminale, accelerando guarigione ferite.

Interazioni: Modula risposta infiammatoria e funzione endoteliale; sinergia con fattori crescita in modelli di lesioni muscolari.

Studi con Pubblicazioni:

BPC-157: Composto Protettivo Gastrico

BPC-157: Composto Protettivo Gastrico

​

BPC-157 è un pentadecapeptide derivato da succo gastrico umano, noto per effetti pleiotropici in modelli di lesioni gastrointestinali e muscoloscheletriche.

Funzionamento: Stabilizza mucosa e promuove angiogenesi via upregulation di recettori GH, riducendo infiammazione e accelerando riparazione tissutale.

Interazioni: Interagisce con sistema serotoninergico e VEGF; effetti protettivi su organi distanti in ischemia-riperfusione.

Studi con Pubblicazioni:

IGF-1 LR3: Analogo per Crescita Muscolare

IGF-1 LR3 è un analogo modificato dell'Insulin-like Growth Factor-1, con estensione arginina per emivita prolungata, studiato per ipertrofia in vitro.

Funzionamento: Lega recettori IGF-1R per attivare PI3K/Akt, promuovendo proliferazione cellulare e sopravvivenza, riducendo atrofia.

Interazioni: Sinergia con HGH; interazioni con binding proteins per biodisponibilità, effetti cardiovascolari protettivi.

Studi con Pubblicazioni:

CJC-1295 + Ipamorelin

​CJC-1295 (senza DAC) è un analogo del GHRH a emivita breve, utilizzato in ricerca per stimolare il rilascio pulsatile fisiologico del GH.
Ipamorelin è un secretagogo GH selettivo che agisce tramite il recettore GHS-R1a (ghrelin receptor), con minima attivazione di cortisolo e prolattina.

Funzionamento:
Attivazione sinergica di due pathway upstream distinti dell’asse GH:
GHRH-R (CJC-1295) + GHS-R1a (Ipamorelin) → amplificazione del rilascio GH mantenendo feedback endocrino fisiologico.

Interazioni:
Azione a livello ipotalamo–ipofisario; segnale rapido, controllabile e pulsatile, senza prolungamento farmacocinetico artificiale (NO DAC).

Contesto di ricerca:
Modellazione della secrezione GH pulsatile, studio della sinergia GHRH–GHS e analisi comparativa dei meccanismi upstream dell’asse GH–IGF-1.

Studi con pubblicazioni:
• Once-daily administration of CJC-1295 (PubMed, 2006)
• Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue (PubMed, 1998)

SS - 31

SS-31 è un tetrapeptide mitocondrio-mirato studiato per la sua capacità di stabilizzare la funzione mitocondriale e ridurre lo stress ossidativo cellulare.

Funzionamento:
Si lega selettivamente alla cardiolipina della membrana mitocondriale interna, migliorando l’efficienza della catena di trasporto degli elettroni e riducendo la produzione di ROS.

Interazioni:
Azione diretta sui mitocondri; non agisce su recettori nucleari o ormonali.​

Contesto di ricerca:
Studi su disfunzione mitocondriale, metabolismo energetico, stress ossidativo e modelli di degenerazione cellulare.

Studi con pubblicazioni:
• Mitochondrial protein interaction landscape of SS-31 (PNAS, 2020)
• Elamipretide Improves Mitochondrial Function  (PubMed, 2026)

Semax

SEMAX è un eptapeptide neuroattivo derivato dall’ACTH (4–10), privo di attività ormonale sistemica, studiato come modulatore neurosinaptico e neuroprotettivo.

Funzionamento:
Modulazione dei pathway neurotrofici (BDNF), regolazione della trasmissione glutamatergica e colinergica, influenza sull’espressione genica neuronale.

Interazioni:
Agisce a livello del sistema nervoso centrale; non attiva l’asse HPA né recettori corticosteroidei.

Contesto di ricerca:
Studi su plasticità sinaptica, memoria, stress neuronale e modelli di neuroprotezione.

Studi con pubblicazioni:
• Semax, an analogue of adrenocorticotropin (PubMed, 2006)

KPV: Tripeptide Anti-Infiammatorio

KPV (Lys-Pro-Val) è un tripeptide derivato da α-MSH, con proprietà anti-infiammatorie per modelli di IBD e infiammazione cutanea.

Funzionamento: Blocca NF-κB e trasloca al nucleo per inibire interazioni Imp-α3, riducendo citochine pro-infiammatorie.

Interazioni: Lega MC3R-like pathways; sinergia con HA per delivery orale in mucosa.

Studi con Pubblicazioni:

bottom of page